美國輝瑞和德國BioNTech周四（7月8日）表示，計劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權，為民眾接種第3劑疫苗。
聲明提到，進行中的試驗早期數據顯示，在對抗原始病毒株及首先在南非發現的變種病毒Beta，接種第3劑疫苗產生的抗體水平，較只打首兩劑高5至10倍。
兩間公司補充，基於在以色列見到接種兩劑的效力，在6個月後下降，認為完成接種兩劑疫苗後的6至12個月內，可能要打第3針。
兩間公司計劃在未來數周內，提交數據給美國食品及藥物管理局、歐洲藥物管理局及其他監管機構。
公司預計，第3劑將同樣有效對抗Delta變種病毒，但公司亦正研發一種針對Delta的疫苗，首批已經在德國生產，預料8月開始臨床研究。